Öz:Amaç: Diyabet, ß hücrelerinden salgılanan insülin hormonunun yetersiz miktarda ya da hiç salgılanmaması sonucu meydana gelen metabolik bir hastalıktır. Bu çalışmada; deneysel tip 1 diyabet oluşturulan ve tip 2 diyabet fizyopatolojisinin taklit edildiği sıçanlarda Langerhans adacıklarında oluşan morfolojik değişikliklerin, ışık mikroskopik seviyede araştırılması ve değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Materyal ve metod: Çalışmada kullanılan 15 adet erişkin Sprague- Dawley cinsi erkek sıçan, kontrol, streptozotosin (STZ) ve fruktoz gruplarına ayrıldı. STZ grubuna tek doz intraperitoneal 45mg/kg STZ uygulanarak deneysel tip 1 diyabet oluşturuldu. Fruktoz grubuna 8 hafta boyunca % 10 D-fruktoz içeren içme suyu verilerek, tip 2 diyabet fizyopatolojisi taklit edildi. 8 haftanın sonunda her 3 grup sakrifiye edilerek, pankreasları alındı. Rutin tesbit ve doku takibi sonrası ışık mikroskopik olarak incelendi.Bulgular: Serum-glikoz düzeyi, fruktoz grubunda 158.4 ± 28.8 mg/dl, STZ grubunda ise 445.8 ± 73.8 mg/d l olarak bulundu (p<0.05). Fruktoz ve STZ gruplarının her ikisinde de pankreasın ekzokrin bölümünde herhangi bir patoloji izlenmedi. Fruktoz ve kontrol grubuna göre, STZ grubunda adacıklar küçülmüş ve yapısı bozulmuştu. Aldehit- fuksin (A-F) ile boyanan preparatlarda, ß hücre granülleri STZ ve fruktoz gruplarının her ikisi de azalmıştı. Sonuç: Bu çalışma; STZ grubunda pankreas adacıklarının sınırlarının ve şeklinin bozulduğunu, ancak fruktoz grubunda adacık yapısının kontrole yakın olduğunu gösterdi. Buna rağmen her iki grupta da (STZ ve fruktoz)
Abstract:Purpose: Diabetes mellitus is a metabolical disease which developes when the insulin hormone released from β cell is insufficent or non-existent.The purpose of this study was to examine and evaluate the light microscopic changes in the morphology of the islets of Langerhans in the rat following streptozotocin (STZ) and fructose- induced experimental diabetes. Material and metods: Fifteen male Sprague- Dawley adult rats were divided into three groups. One has fed by normal diet and tap water (control group, n=5), second has given one dose of 45 mg/kg STZ intraperitoneally and fed by normal rat diet (STZ group, n=5) and tap water, third has fed by normal rat diet and tap water containing 10 % D-Fructose (fructose group, n=5) for 8 weeks. At the end 8 weeks, their pancreas was examined by light microscope. Results: Plasma- glucose level was 445.8 ± 73.8 mg/dl in STZ group while 158.4 ± 28.8 mg/dl in fructose groups (p<0.05). In both STZ and fructose groups pathologic evidence were not present in exocrine pancreas. Islets structure was distrupted in STZ group. Pancreatic islets were smaller in STZ group when compared with the fructose and control groups. Secretory granules of ß cells were found decreased both STZ and fructose groups with Aldehyde -fuchsin (A-F). Conclusion: This study showed that the shape and border of the pancreatic islets were disrupted in STZ group. Whereas islet structure in fructose group was closer to the control . However ß cell granules remarkably decreased in both STZ and fructose groups.
