Özet:
Sisplatin geniş spekturumlu platin türevi bir antineoplastik ajandır. Kuvvetli nefrotoksisite riskinden dolayı tedavide kullanımı oldukça kısıtlıdır. Son zamanlarda nefrotoksisiteyi önlemek amacıyla bir hayli çalışma yapılmıştır. CDDP ile birlikte verildiğinde akut toksik böbrek yetmezliği (ATBY) tablosunu önleyecek veya yavaşlatacak ve hastaya ek bir sağlık sorunu getirmeyecek uygun bir maddenin bulunması oldukça önem kazanmıştır. CDDP’nin böbrek dokusunda yaptığı hasarın altında yatan mekanizma büyük oranda ROS’a bağlı olduğundan, antioksidan karakterli maddelerin bu tablonun düzeltilmesinde kullanılmasını oldukça mantıklı bir yaklaşımdır. GBE (Egb 761), birçok organ ve dokunun birbirinden farklı ama ortak olarak serbest radikallerin öncelikli rol oynadığı patolojilerinde kullanılmakta olup tedavide faydalı etkisi olduğu görülmüştür. Bu deneysel çalışmanın amacı, oksidatif hasar üzerinden ATBY yapan CDDP’in bu etkisini antioksidan GBE’m engelleyip engellemeyeceğini araştırmaktır.Bu çalışmada erkek Sprague Dawley sıçanlar (60 günlük) kullanıldı. Sıçanlar sessiz ve 12-12 saatlik periodlarla karanlık-aydmlık ortamda tutuldular. Deney “Guide for the use of Laboratory Animals, DHEW Publication No. (NIH) 85-123, 1985” kriterlerine uygun olarak yürütüldü. Hayvanlar rastgele seçilerek dört gruba ayrıldı: kontrol grubu (n=7), IP 7 mg/kg’dan tek doz CDDP (Cisplatin, Ebewe) uygulanan grup (n=8), CDDP ile birlikte IP 10 mg/kg E-vit verilen grup (n=9), CDDP ile birlikte oral 100 mg/kg GBE uygulanan grup (n=7). Deneysel işlemlerden 10 gün sonra hayvanlar abdominal aortalan kesilmek suretiyle öldürüldü. Ardından böbrek dokuları çıkarılarak uygulanan ajanların oksidan/antioksidan sisteme olan etkileri araştırıldı..
