DSpace@İnönü
The Real-World Experience With Single Agent Ibrutinib in Relapsed/Refractory CLL
Giriş
English
Türkçe
ABAKÜS Ana Sayfası
→
Araştırma Çıktıları | Scopus
→
Araştırma Çıktıları | Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
→
Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
The Real-World Experience With Single Agent Ibrutinib in Relapsed/Refractory CLL
Akpinar, S.
;
Dogu, M.H.
;
Celik, S.
;
Ekinci, O.
;
Hindilerden, I.Y.
;
Dal, M.S.
;
Davulcu, E.A.
;
Tekinalp, A.
;
Hindilerden, F.
;
Ozcan, B.G.
;
Hacibekiroglu, T.
;
Erkurt, M.A.
;
Bagci, M.
;
Namdaroglu, S.
;
Korkmaz, G.
;
Bilgir, O.
;
Cagliyan, G.A.
;
Ozturk, H.B.A.
;
Serin, I.
;
Tiryaki, T.O.
;
Ozatli, D.
;
Korkmaz, S.
;
Ulas, T.
;
Eser, B.
;
Turgut, B.
;
Altuntas, F.
Bağlantı:
http://hdl.handle.net/11616/72304
Tarih:
2022
Özet:
Introduction/Background: The emergence of novel agents targeting the B-cell receptor pathway and BCL-2 has significantly changed the therapeutic landscape of CLL. We evaluated the safety and efficacy of single-agent ibrutinib in relapsed/refractory CLL in real-world settings. Patients/Methods: A total of 200 relapsed/refractory CLL patients with a median age of 68 were included in this retrospective, multicenter, non-interventional study. Data of the study were captured from the patient charts of the participating centers. Results: The median for lines of previous chemotherapy was 2 (1-6); 62 (31.8%) patients had del17p and/or p53 mutations (del17p+/p53mut). Of the study group, 146 (75%) patients achieved at least PR, while 16 (8.7%) patients discontinued ibrutinib due to TEA. The most common drug-related adverse events were neutropenia (n: 31; 17.4%) and thrombocytopenia (n: 40; 22.3%), which were ≥ grade 3 in 9 (5%) and 5 (3.9%) patients, respectively. Pneumonia (n: 42; 23.7%) was the most common nonhematologic TEA. Atrial fibrillation (n: 5; 2.8%) and bleeding (n: 11; 6.3%) were relatively rare during the study period. Within a median follow-up period of 17 (1-74) months, 42 (21%) patients died. The estimated median OS of the study cohort was 52 months. Only the response to ibrutinib (CR/PR vs. SD/PD) was significantly associated with OS. Conclusion: Our results indicate good safety and efficacy for single-agent ibrutinib in R/R CLL in daily practice. © 2021 Elsevier Inc.
Tüm öğe kaydını göster
Bu öğenin dosyaları:
Dosyalar
Boyut
Biçim
Göster
Bu öğe ile ilişkili dosya yok.
Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.
Araştırma Çıktıları | Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
[10117]
DSpace'de Ara
DSpace'de Ara
Bu Koleksiyon
Gelişmiş Arama
Göz at
Tüm DSpace
Bölümler & Koleksiyonlar
Tarihe Göre
Yazara Göre
Başlığa Göre
Konuya Göre
Gönderi Tarihi
Türe Göre
Dile Göre
Yayıncıya Göre
Bölüme Göre
Erişime Göre
Bu Koleksiyon
Tarihe Göre
Yazara Göre
Başlığa Göre
Konuya Göre
Gönderi Tarihi
Türe Göre
Dile Göre
Yayıncıya Göre
Bölüme Göre
Erişime Göre
Hesabım
Giriş
Kayıt