Behçet hastalığı, heterojen, epizodik, patojenezi ve etiyolojisi tam olarak bilinmeyen bir multisistem inflamatuar
hastalıktır. Tekrarlayan oral ve genital ülserler ve panüveit ile karakterizedir. Behçet Hastalığında nörolojik etkilenme
iyi tanımlanmıştır ve prevalansı %2.2 ile %50 oranında bildirilir. Nörolojik tutulum olarak sıklıkla beyinsapı veya
kortikospinal yol sendromları, çoğunlukla venöz sinus trombosu veya aseptik menenjite bağlı olarak gelişen artmış
kafaiçi basıncı, davranışsal bozukluklar veya izole başağrısı tanımlanmıştır. Sunulan çalışmada akut nörolojik
tutulumla Nöroloji Servisi’ne başvuran Behçet hastalığı olan hastalarda, nörolojik tutulum bulguları literatür
eşliğinde gözden geçirildi.
Behçet’s Disease is an episodic disorder of unknown aetiology or pathogenesis, characterized by recurrent oral and
genital ulceration and panuveitis. Neurological involvement is well described in Behçet Disease, with prevalance
rates of 2.2-50%. Neurological involvement most commonly is reported to manifest as brainstem or corticospinal
tract syndromes, increased intracranial pressure mostly related to venous sinus thrombosis or aseptic meningitis,
isolated behavioral symptoms, or isolated headache. The aim of this study was to report Neuro-Behçet Disease,
describe their various characteristics and attempt to categorize the neurological presentations into characteristics
clinical patterns.
