Abstract:Objectives: The aim was to modify carbon electrodes with (p-aminobenzene sulfonic acid) and use them as a sensor for sensitive and reliable detection of methyldopa (MD) and ascorbic acid. Materials and Methods: Electropolymerization was performed by cyclic voltammetry in 0.1 M KCl solution. The modified sensor has a high electrocatalytic effect for oxidation of MD, which appeared in the pH range of 2-11 by differential pulse voltammetry (DPV) techniques. Results: For the voltammetric determination of MD, the best results were acquired by DPV in phosphate buffer solution (PBS) (pH 3). The calibration plot of the proposed sensor is linear in two concentration ranges of 1.0-30 and 30.0-300.0 μM. The calibration equations over these ranges are I pa (μA)=1.21×C (μM)+30.81, R2 =0.994 and I pa (μA)=0.53×C (μM)+53.30, R2 =0.9975, respectively. In the sensitivity studies, the limit of quantification and the limit of detection were 10.6 nM and 5.0 nM, respectively. The modified sensor was used for the simultaneous determination of interfering substances such as MD and ascorbic acid in real samples. Conclusion: The obtained results revealed that the prepared modified electrode and the proposed method have good sensitivity, repeatability, reproducibility, and stability.
Öz:Amaç: Karbon elektrotların poli (p-aminobenzen sülfonik asit) ile modifikasyonu ve metildopa (MD) ve askorbik asitin hassas ve güvenilir bir şekilde tayini için bir sensör olarak kullanılması. Gereç ve Yöntemler: Elektropolimerizasyon, 0.1 M KCl çözeltisi içerisinde dönüşümlü voltametri (CV) ile gerçekleştirildi. Modifiye edilmiş sensör metildopanın oksidasyonu için yüksek elektrokatalitik etkiye sahiptir, bu da 2-12 pH aralığında diferansiyel puls voltametri tekniği ile gözlenmiştir. Bulgular: MD’nin voltametrik tayini için, en iyi sonuçlar fosfat tampon çözeltisinde (PBS) (pH 3) DPV tekniği ile elde edildi. Bu aralıklarda kalibrasyon denklemi sırasıyla: I pa (μA)=1,21×C (μM)+30,81, R2 =0,994 ve I pa (μA)=0,53xC(μM)+53,30, R2 =0,9975. Duyarlılık çalışmalarında, kantitatif tayin sınırı (LOQ) ve en küçük tayin sınırı sırasıyla 10,6 nM ve 5,0 nM’diır. Duyarlılık çalışmalarında, tayin alt sınırı ve tayin sınırı sırasıyla 10.6 nM ve 5.0 nM idi. Modifiye edilmiş sensör, MD ile askorbik asit gibi girişim yapan maddelerin gerçek örneklerde eş zamanlı tayini için kullanıldı. Sonuç: Elde edilen sonuçlar, modifiye edilmiş elektrot ve önerilen yöntemin iyi duyarlılık, tekrarlanabilirlik, tekrar üretilebilirlik ve kararlılığa sahip olduğunu ortaya çıkardı.
