Özet:
SSPE, çocukluk çağı ve erken adölesan dönemde görülen erken ilerleyici nörolojik bir hastalıktır. Nedeni kronik detektif kızamık virüsüdür. Postmortem beyin biyopsilerinde histopatolojik olarak astroglioz, nöronal kayıp, dentritik dejenerasyon, demiyelinizasyon, nörofibriler yumak, enflematuvar hücre inflemasyonu görülmesi hastalığı gösterir. Hastalarda genelde davranış değişiklikleri, myoklonus, demans, görsel bozukluklar, piramidal ve ekstrapiramidal bulgular görülür. Hastalık hızla ilerleyerek genelde 1-3 yıl içinde ölümle sonlanır. Tanı temel karakteristik bulgulara ek olarak, karakteristik EEG deşarjları ve plazma ve BOS’ta artmış kızamık antikor titresinin bulunmasıdır. SSPE’de başlangıçta asimetrik veya Unilateral lezyon ağırlıklı olarak oksipital, oksipitopariyetal veya temporal lokalizasyondadır. CT ve MRG ile' klinik semptomatoloji ve patolojik değişiklikler arasında ilişkinin düşük olması dikkat çeker. Hastalığın tedavisi henüz bulunamamıştır. Oral isoprinosine ve intraventriküler interferon alfa hastaların hayatını uzatabilen halen kullanılmakta olan en iyi tedavi olarak kabul edilmektedir. Biz bu çalışmada, subakut sklerozan panensefalitli (SSPE) hastalarda kraniyal manyetik rezonans görüntüleme yöntemleri ile hastalığın klinik ve prognozunu değerlendirdik, j Gereç ve yöntem: Tüm hastalar T2 ağırlıklı MRG ve difüzyon MRG ile değerlendirildi. Klinik evrelendirmede Jabbour ve arkadaşlarının SSPE evrelemesi kullanıldı.
