DSpace@İnönü
Efficacy and safety of ruxolitinib in patients with myelofibrosis: A retrospective and multicenter experience in turkey
Giriş
English
Türkçe
ABAKÜS Ana Sayfası
→
Araştırma Çıktıları | Scopus
→
Araştırma Çıktıları | Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
→
Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Efficacy and safety of ruxolitinib in patients with myelofibrosis: A retrospective and multicenter experience in turkey
Soyer, N.
;
Ali, R.
;
Turgut, M.
;
Haznedaroğlu, İ.C.
;
Yilmaz, F.
;
Aydoğdu, İ.
;
Pir, A.
;
Karakuş, V.
;
Özgür, G.
;
Kiş, C.
;
Ceran, F.
;
Ilhan, G.
;
Özkan, M.
;
Aslaner, M.
;
Ince, İ.
;
Yavaşoğlu, İ.
;
Gediz, F.
;
Sönmez, M.
;
Güvenç, B.
;
Özet, G.
;
Kaya, E.
;
Vural, F.
;
Şahin, F.
;
Töbü, M.
;
Durusoy, R.
;
Saydam, G.
Bağlantı:
http://hdl.handle.net/11616/71798
Tarih:
2021
Özet:
Background/aim: The aim of this study is to assess the efficacy and safety of ruxolitinib in patients with myelofibrosis. Materials and methods: From 15 centers, 176 patients (53.4% male, 46.6% female) were retrospectively evaluated. Results: The median age at ruxolitinib initiation was 62 (28–87) and 100 (56.8%) of all were diagnosed as PMF. Constitutional symptoms were observed in 84.7%. The median initiation dose of ruxolitinib was 30 mg (10–40). Dose change was made in 69 (39.2%) patients. Forty seven (35.6%) and 20 (15.2%) of 132 patients had hematological and nonhematological adverse events, respectively. The mean spleen sizes before and after ruxolitinib treatment were 219.67 ± 46.79 mm versus 199.49 ± 40.95 mm, respectively (p < 0.001). There was no correlation between baseline features and subsequent spleen response. Overall survival at 1-year was 89.5% and the median follow up was 10 (1–55) months. We could not show any relationship between survival and reduction in spleen size (p = 0.73). Conclusion: We found ruxolitinib to be safe, well tolerated, and effective in real-life clinical practice in Turkey. Ruxolitinib dose titration can provide better responses in terms of not only clinical benefit but also for long term of ruxolitinib treatment. © TÜBİTAK.
Tüm öğe kaydını göster
Bu öğenin dosyaları:
Dosyalar
Boyut
Biçim
Göster
Bu öğe ile ilişkili dosya yok.
Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.
Araştırma Çıktıları | Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
[10117]
DSpace'de Ara
DSpace'de Ara
Bu Koleksiyon
Gelişmiş Arama
Göz at
Tüm DSpace
Bölümler & Koleksiyonlar
Tarihe Göre
Yazara Göre
Başlığa Göre
Konuya Göre
Gönderi Tarihi
Türe Göre
Dile Göre
Yayıncıya Göre
Bölüme Göre
Erişime Göre
Bu Koleksiyon
Tarihe Göre
Yazara Göre
Başlığa Göre
Konuya Göre
Gönderi Tarihi
Türe Göre
Dile Göre
Yayıncıya Göre
Bölüme Göre
Erişime Göre
Hesabım
Giriş
Kayıt